培养细菌，势必会使用到培养基来让其滋长。因此，培养基的效能好坏，通常是利用细菌在培养基上生长的能力与状况来判定      那是不是只要培养基上面能让细菌生长并被观察到，就代表此批培养基的效能是没有问题的呢？当然没有这么简单！在制药产业中，一般会依循药典的内容规范来进行检查。我们以「非无菌产品微生物限度检查」为例，当要检验样品中的

非瘟ELISA抗体检测试剂盒的原理酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay，简写ELISA）指将抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体特异性结合进行免疫反应的检测方法。其基本原理如图1所示。目前，非洲猪瘟ELISA抗体检测试剂盒的原理主要有三种，分别是间接法、阻断法（竞争法）和双抗原夹心法。1. 间接法间接法通常用于测定血清中的Ig

一、生物制品无菌检验通常使用以下3种培养基进行检验：1 硫乙醇酸盐流体培养基（Fluid Thioglycollate Medium，简称TG）用于厌氧菌和需氧菌的检查。2 酪胨琼脂培养基（Peptone from casein Agar Medium，简称GA）用于需氧菌的检查。3 胰酪大豆胨液体培养基（Trypticase Soy Broth，简称TSB；亦称大豆

培养基定义 ：     培养基含有维持可培养微生物所需的营养基质；除此之外，培养基中还添加了许多不同的成分，从而使培养基可以选择培养或不培养某些微生物。培养基按物理状态可细分为：    a.液体培养基，通常被称为“肉汤”。    b.固体和半固体培养基，这类培养基含有凝固剂，可以是琼脂

样品的制备和稀释倍数的选择对于冰冻的样品，在接种前要放到0~4℃的冰箱中解冻。固体样品要用灭菌刀或镊子从不同部位采取试验材料并混合，在无菌操作下充分研细，混匀，做成均匀稀释液。样品制备的整个过程都应在无菌状态下进行，以防污染。任何样品在打开包装前，都要在取样开口处的周围表面进行消毒。以上过程的误操作是：冰冻样品的解冻时间过长，导致细菌增殖，使实测结果偏高；固体样品取样不均衡，稀释液未充分混匀，使所

液体培养基为澄清，无杂质，玫瑰红色液体；固体培养基为淡黄色固体，加热融化后无絮状物或沉淀；固体培养基辅助液恢复至室温后为橙色液体。

液体培养基为澄清、玫瑰红色液体；固体培养基为淡黄色固体，加热融化后无絮状物或沉淀；固体培养基辅助液为淡黄色或玫瑰红色液体。

产品名称：胰酪大豆胨琼脂（TSA）培养基（大豆酪蛋白琼脂培养基）英文名称：Soybean Casein Digest Agar(Casein Soya Bean Digest Agar)更多叫法：TSA培养基产品用途：用于药品中需氧菌总数计数，以及医药工业洁净室无菌程度的检测及消毒剂效果测试（CP、USP、EP、GB）TSA培养基检验原理：胰蛋白胨、植物蛋白胨提供氮源、维生素和生长因子；氯化钠维持

问什么是兽用处方药和非处方药？答：兽用处方药是指凭兽医处方笺方可购买和使用的兽药；兽用非处方药是指不需要凭兽医处方笺即可自行购买并按照说明书使用的兽药。兽用处方药和非处方药不是兽药的本质属性，而是管理上的界定，它是根据兽药的安全性和使用风险程度，将兽药分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。问为什么要制定《兽用处方药和非处方药管理办法》？答：兽药是用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物

随着我国养殖模式的改变，规模化养殖场成为养殖业的主力军。整个行业动物饲养管理水平及疫病防控理念也不断提升，坚持“预防为主，养防结合”。因此疫苗免疫防控成为控制疫病暴发的关键要素。疫苗是人类长期以来与疫病斗争的智慧结晶，科学使用疫苗能够预防烈性传染病的暴发，进而减少经济损失，是养殖业的福音。而在临床使用疫苗过程中，由于免疫措施、免疫技术不到位，有时会达不到预期的免疫效果，造成