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    显色培养基基本原理和优劣势对比

    日期:2022-01-21 | 中海生物技术文库 | 浏览:113 次

    显色培养基检测基本工作原理:是借助不同种类细菌代谢所形成酶特异性,在中海培养基中添加相对应的特异性酶底物和抑制剂,当带有某特异酶菌类与酶底物作用时,使显色基团游离出来附着于菌落上,形成独特颜色的菌落。通过菌落色调可以对菌株(种)做出相应的技术鉴定。显色培养基是用在微生物的选择性生长和鉴别的微生物培养基。

    显色培养基优劣势对比
    显色培养基优势 显色培养基劣势

    快速的、简单方便、省时省力-大部分显色培养基只需在样品增菌后,分离培养十八小时至二十四小时,就可以通过菌落的色调做出基本的判定:如阴性则弃去;阳性则进一步技术鉴别。

    通过色调判断结果显示更直观,简洁明了。

    灵敏度高、特异性强,大大减少了后期的技术鉴定确证试验步骤。

    假阳性:

    大致约10%的沙门氏菌属中也包含有此酶,97%的大肠埃希氏菌包含有β-葡萄糖苷酶。

    假阴性:

    O157:H7大肠埃希氏菌不形成β-葡萄糖苷酶。此外并非所有有着特征性酶的微生物均在含底物的培养基中阳性反应。

    和一般选择性培养基相对比,显色培养基的假阳性假阴性的概率相对来说要低不少。

     


    本文链接:https://www.zhzbio.com/news/wenku-xspyjylsdb.html


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